盐城康源医疗器械有限公司

　　你司报来的《关于申请变更经营范围的报告》和有关材料收悉，经我局初审，现批复如下：

　　一、同意盐城康源医疗器械有限公司（以下简称公司）经营范围由原来的：“二类医疗器械（除体外诊断试剂）；三类注射穿刺器械、医用电子仪器设备、体外循环及血液处理设备；手术室、急救室、诊疗室设备及器具，医用高分子材料及制品的批发、零售”变更为“二类医疗器械（除体外诊断试剂）；三类医疗器械：6804眼科手术器械，6815注射穿刺器械，6821医用电子仪器设备，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备，6823医用超声仪器及有关设备，6824医用激光仪器设备，6825医用高频仪器设备；6826物理治疗及康复设备，6828医用磁共振设备，6830医用X射线设备，6832医用高能射线设备，6833医用核素设备，6840临床检验分析仪器，6845体外循环及血液处理设备，6846植入材料和人工器官，6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6864医用卫生材料及敷料，6865医用缝合材料及粘合剂，6866医用高分子材料及制品，6877介入器材销售”。
　　
　　二、公司的《章程》中涉及上述内容的有关部分条款作相应修改，其余条款不变。

　　三、此批复不涉及对公司《章程》中其他条款和此前原审批机构有关公司设立或变更的批复文件内容的确定和修改。

　　希接此批复后，即抓紧时间办理批准证书、营业执照的变更手续。


 

二○一三年五月三十日

抄送：市商务局、工商局，县工商局、外管局 。